de 2017


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05/11/2015

Este pequeno milagre prova que a vida é o que você faz dela



Virsaviya Borun é uma menina muito especial. À primeira vista, esta garota russa de seis anos de idade, parece completamente com qualquer outra garota de sua idade. Ela brinca, canta, dança, adora Beyoncé e pôneis.

Ela, na verdade, sofre de síndrome tóraco-abdominal ou Pentalogia de Cantrell, que afeta 5,5 bebês a cada milhão de nascimentos, o que faz com que alguns de seus órgãos se desenvolvam fora de seu corpo. 

Seu coração, do tamanho de um punho, pode ser visto batendo contra sua área abdominal, protegido apenas por uma fina camada de pele. Seus intestinos estão também fora de seu corpo.

Além do coração e dos intestinos, ela não tinha parte dos músculos abdominais, não tinha diafragma e nem parte dos ossos do peito.

AVISO: As imagens podem ser angustiante para alguns leitores.


"Eu tinha 19 anos e estava com seis meses de gravidez quando o médico me disse que havia algo de errado com o bebê e que ele morreria ao nascer. Queriam que eu fizesse um aborto. Nesse momento chorei muito, não podia acreditar", disse a mãe de Virsaviya, Dari Borun, à NBC Miami.

Mas a menina desafiou as probabilidades e é surpreendentemente capaz de fazer quase tudo.

Virsaviya e Dari são da cidade de Novorossiysk, no sudoeste da Rússia. Chegaram a Boston, nos Estados Unidos, há cerca de nove meses. E depois foram para o sul da Flórida, onde pretendem morar de forma permanente.


Vários hospitais ao redor do mundo teriam recusado o pedido de Dari Borun para operar sua filha por causa dos riscos.

Ela disse que o Hospital Infantil de Boston não pode fazer a cirurgia porque a pressão arterial da aorta de Virsaviya estava muito elevada. Ela será avaliada novamente em dois anos.

Os médicos disseram à mãe que a menina poderia ter uma boa qualidade de vida se continuasse tomando a medicação e vivesse em um lugar quente.

Desde que se mudaram para os EUA, Virsaviya aprendeu Inglês. Apesar da frágil condição de sua saúde e das dificuldades pelas quais passa, ela parece aproveitar sua vida.

"É uma menina muito alegre, simpática, inteligente, talentosa e muito bonita. Não parece que está doente. vai à escola, aula de artes, igreja, vê seus amigos, vai ao parque, à piscina, à praia. Faço tudo para que ela tenha uma vida normal", disse Dari


Dari configurou uma conta no Youcaring, um site que ajuda na angariação de fundos através de doações, para ajudar a cobrir os custos médicos de Virsaviya. Mais de 21 mil dólares já foram doados.

"Infelizmente, nem Varsivaya nem eu temos seguro médico. Também não temos número de segurança social ou uma casa nossa, um endereço fixo. Por enquanto estamos morando com amigos." Mas Dari conta que, recentemente, apresentou um pedido de asilo para poder permanecer na Flórida.

"Meu coração está aqui. Está fora do meu peito e eu realmente amo a minha mãe, ela está sempre tocando meu coração, porque ela gosta dele", disse Virsaviya.

"Não sinto vontade de voltar ao passado e tomar um decisão diferente da que tomei. Ela é feliz, eu sou feliz. Estamos juntas, uma e outra, como os anjos", diz a mãe.



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21/10/2015

Estou bebendo minha urina para curar o câncer, diz mulher que recusou a quimioterapia



Sam Ravelle, 41 anos, foi diagnosticada com câncer de mama em 2012, mas ela está se recusando a se tratar com quimioterapia. Em vez disso, a inglesa de Walton-on-Thame está tentando a cura bebendo a sua própria urina. Ela também está usando medicamentos homeopáticos, ervas e suplementos em uma tentativa de vencer a doença, informou o "Mirror".

Até agora, os tratamentos alternativos têm-se revelado muito mal sucedidos, mas ela continua esperançosa.

Falando sobre sua controversa decisão, que foi recebida com opiniões mistas de amigos, ela disse: "Eu não acredito em quimioterapia. Acho que ela é tóxica. Eu pesquisei e ela parece uma loucura".

"A quimioterapia não é exclusiva para células cancerosas, ela também atinge células saudáveis, e você pode ficar com muitos problemas no seu sistema imunológico", acrescentou.

Ela tem jejuado por vários dias enquanto bebe apenas água e sua própria urina.


Os médicos do Hospital Ashford em Middlesex ofereceram-lhe uma mastectomia, radioterapia e quimioterapia, mas ela recusou. Sam, que vive sozinha e tem um filho de 24 anos de idade, Kyle, disse que recusar a quimioterapia foi uma decisão fácil.

"O oncologista disse que o câncer era agressivo e um estágio abaixo do terminal. Eles imediatamente recomendaram a cirurgia, quimioterapia e radioterapia. Eu perguntei sobre algo alternativo, e quando ele disse que não havia nenhum, eu fui embora".

Ela também se voltou para a cirurgia psíquica, que ela descreve como usar a energia da mão de um cirurgião espiritual para curar, mas ela acredita que ele também pode ser feito remotamente, concentrando-se as intenções de uma pessoa.

Sam afirmou que, nos períodos em que não come nada, a urina não tem gosto. "É cristalina, como água da chuva", comentou ela.


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31/08/2015

"Mulher unicórnio" tem chifre de 13 centímetros crescendo em sua cabeça



Os médicos chineses estão perplexos com um estranho crescimento de 13 centímetros na cabeça de Liang Xiuzhen, 87 anos. Eles não são capazes de explicar o que é exatamente, mas tem uma estranha semelhança com um chifre de unicórnio.

Tudo começou quando apareceu uma mancha negra na área onde o 'chifre' está crescendo agora, cerca de sete ou oito anos atrás. "Minha mãe reclamou sobre essa mancha em sua cabeça que coçava o tempo todo", disse seu filho Wang Chaojun. "Nós encontramos maneiras de curar sua coceira usando a medicina tradicional chinesa".

Mas as coisas saíram do controle cerca de dois anos atrás, quando a mancha se abriu e um pequeno 'chifre' começou a crescer a partir da pele. No início, tinha cerca de 2 centímetros de comprimento. Ele continuou assim até fevereiro deste ano, quando Liang acidentalmente o quebrou. 

Desde então, um novo 'chifre' tem crescido rapidamente em seu lugar, agora medindo quase 13 centímetros de comprimento. "Agora, ele dói e impede minha mãe de dormir. Ele também sangra de vez em quando", disse Wang Chaojun.


As fotografias da mulher de Sichuan, sul da China, agora estão por toda a internet, e os médicos estão sem pistas sobre o que fazer com seu 'chifre'. Alguns têm diagnosticado que ele seja um corno cutâneo, um tumor queratinoso que se parece com um chifre, e afirmaram que, em alguns casos, ele pode ficar ainda muito maior. A cirurgia é a única opção para que ele seja removido, mas Wang Chaojun é cético.

"Minha mãe é idosa, e o 'chifre' fica em uma área muito sensível", disse ele. "Eu não estou confiante na cirurgia. Se algo der errado, seria terrível".

O caso de Liang Xiuzhen é raro, mas não único. Em 2010, a também chinesa Zhang Ruifang, 101 anos, teve um 'chifre' de 5 centímetros crescendo em sua testa. Não se tem conhecimento se ela recebeu algum tipo de tratamento.


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20/07/2015

Garota nasce com síndrome rara que provoca crescimento de cabelo em todo o corpo



Uma menina chinesa de oito anos de idade, de Guilin, Guangxi, ganhou as manchetes devido a uma doença rara que lhe causou um crescimento excessivo de cabelo e pelos, por todo o corpo, incluindo o rosto, desde que nasceu.


A síndrome rara de Xiao Ling é conhecida como hirsutismo ou hipertricose, e também é chamada popularmente de Síndrome de Lobisomem. É uma espécie de retrocesso hereditário, visto como um sinal médico para uma doença mais grave, em vez de uma doença.

Embora não haja cura para a síndrome, até então, alguns especialistas sugerem que ela deve passar por um procedimento permanente de remoção capilar, feita por laser.


No entanto, a família de Xiao Ling não possui condições financeiras para arcar com o alto valor do processo e esperam que algumas doações possam ajudar a garota a livrar-se do problema.

Somente 34 desses casos foram devidamente documentado desde a Idade Média. Um dos casos mais conhecidos pode ser de Fedor Jeftichew, também conhecido como Jojo, o "menino com cara de cão", que excursionou em diversas localidades como atração de circo.


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20/03/2015

Imagem chocante mostra bebê que nasceu com o coração fora do corpo

AVISO: Imagem gráfica - Estas imagens mostram um bebê que nasceu com o coração do lado de fora de seu corpo. A menina tem uma condição extremamente rara chamada ectopia cordis. Ela afeta apenas oito em cada um milhão de nascimentos.


Infelizmente, 90% dos que nascem com a doença ou são natimortos ou morrem após alguns dias. No entanto, uma cirurgia oferece uma chance de sobrevivência.

Esta menina nasceu em Madhya Pradesh, na Índia, na quarta-feira. O pai da menina, Basant Padmakar, disse: "Deus nos abençoou com um bebê, mas eu não sei se posso dizer que uma bênção ou uma maldição caiu sobre nós."


"Eu sou um homem pobre. Nós mal podemos pagar duas refeições por dia. Mas eu vou fazer de tudo para salvar minha filha. Estamos nos sentindo tão impotentes."

A menina foi encaminhada para o tratamento por uma equipe de médicos, de acordo com o urologista pediátrico Dr. Vikesh Agarwal. Ela já foi operada e os médicos estão esperançosos em sua recuperação.


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20/11/2014

Bebê, apelidado de “menino deus”, nasce com 4 pernas e 4 braços na Índia



Um bebê que nasceu com quatro braços e quatro pernas está causando pânico nas ruas de Baruipur, leste da Índia, pois os moradores acreditam que ele é a reencarnação de um deus.

A criança foi apelidada de "menino deus" porque as divindades hindus, em sua grande maioria, possuem vários membros. Várias pessoas estão viajando de todas as regiões do estado de Bengala Ocidental para ver ou tocar na criança.

A polícia local está apreensiva com a segurança dos pais e do bebê, e não está conseguindo controlar a multidão. Centenas de pessoas andam pelas ruas próximas ao hospital, em lágrimas, implorando para ter acesso ao recém-nascido.

Na verdade, os dois braços e as duas pernas extras são frutos de um irmão gêmeo que não se desenvolveu corretamente e se fundiu ao abdômen do irmão saudável.

A família está feliz com a criança e afirma ser ele filho do deus hindu Brahma, que também possui 8 membros.

"Quando ele saiu eu não podia acreditar. As enfermeiras disseram que ele estava muito deformado, mas eu podia ver que isso era um sinal de deus. Na verdade, isso é um milagre, o bebê do próprio deus. Um deus indiano tem membros extras igual a ele", disse um dos membros da família à TV local.

Chukka Rao, 67 anos, de uma aldeia vizinha, disse: "Quando ouvimos pela primeira vez sobre o menino deus, estávamos um pouco céticos. Mas, nós viemos para ver porque estávamos intrigados com todas as notícias que ouvimos de amigos. Quando eu finalmente vi uma foto da criança, fiquei maravilhado".

Um porta-voz da polícia disse: "Este é um bebê anormal e é trágico, mas a multidão está furiosa e exigindo ver a criança".

Um membro da família da criança acrescentou: "É compreensível que haja muita emoção. Ele é um deus e as pessoas têm o direito de ter contato com ele".


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25/09/2014

“Menino cobra”: Conheça o adolescente que muda de pele a cada 41 dias



Um menino indonésio foi apelidado de "menino cobra" por causa de uma doença rara que o obriga a molhar sua pele a cada hora e passar hidratante a cada 3 horas.

Ari Wibowo, de 16 anos, possui uma doença chamada Erytroderma, ou "Síndrome do Homem Vermelho", que causa uma inflamação na pele de todo o corpo, que é extremamente seca e, por isso, sofre um processo de descamação a cada 41 dias, em média. Médicos indonésios disseram que não têm os recursos para tratar de Ari.

O fotógrafo Nurcholis Anhari Lubis, 35 anos, tem documentado a condição e diz que o menino é "escamoso como uma cobra".

"É muito triste, porque ele já nasceu assim e tem pele escamosa que se assemelha a queimaduras sérias, desde a planta do pé até a cabeça", disse ele ao Daily Mail.


"Se o menino não hidratar ou mergulhar a pele em água, ele pode ficar paralisado e até morrer, já que a pele pode ficar endurecida como se ele fosse uma estátua", acrescentou ele.

Apesar de sua condição, Ari e sua família estão determinados a tornar a vida o mais normal possível, mas a ignorância dos outros na aldeia torna tudo mais difícil.

Segundo sua família, Ari teve dificuldades para fazer amigos e muitas escolas e outras instituições proíbem sua presença, achando que a doença possa ser contagiosa.

A mãe de Ari também tem sido acusada de torturar lagartos durante a gravidez, como a superstição da Indonésia diz que maus-tratos a um animal durante a gravidez faz com que a criança se pareça com o animal.


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15/09/2014

Mulher toca violino durante cirurgia em seu cérebro



Diagnosticada com tremor essencial, uma desordem complexa do movimento de origem neurológica, há 20 anos, a violinista Naomi Elishuv tremia incontrolavelmente enquanto ela tocava o instrumento. O tremor fez com que ela parasse de tocar na Orquestra Sinfônica Nacional da Lituânia.

Naomi passou por uma cirurgia no cérebro, em Israel, para suprimir seus tremores. Cirurgiões do Centro Médico Tel Aviv Sourasky inseriram um eletrodo em seu cérebro que emite impulsos que suprimem seus tremores.

Para avaliar se haviam colocado o eletrodo no lugar correto, Naomi foi mantida consciente, mas sob anestesia local, e os cirurgiões pediram para ela tocar seu violino.

O sucesso do procedimento foi imediatamente visível (como o vídeo abaixo mostra) e ela tocou seu violino suavemente com uma mão mais firme. Naomi disse que está ansiosa para "tocar, assinar o nome, e beber chá sem derramar".


[The Telegraph]

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11/09/2014

Caso extremamente raro de mulher sem cerebelo intriga médicos



Uma mulher chinesa de 24 anos de idade foi recentemente ao hospital reclamando de tontura e náuseas. Ela provavelmente não estava preparada para a causa do desconforto. A mulher não tem cerebelo. Incrível, é o nono caso na história da medicina.

O cerebelo é uma parte bastante considerável do cérebro, o nome vem do latim e significa "pequeno cérebro". Ele é importante para o controle motor e algumas funções cognitivas. Na foto acima a varredura do cérebro da mulher está do lado esquerdo. Um cérebro normal é retratado a direita.

No entanto, o fato de que ela viveu sem esta região vital serve apenas para mostrar como adaptável o cérebro humano é. A mulher relatou ter alguns problemas de coordenação motora. Ela também não falou até os 6 anos de idade e só começou andar aos 7.

A mulher chinesa é uma das nove pessoas conhecidas na história por ter sobrevivido sem um cerebelo. Como tal, o prognóstico para ela não é claro, já que algumas pesquisas indicam que pessoas com essa condição morrem jovens. Já é um milagre ela sobreviver tanto tempo, no entanto.


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09/09/2014

Duangjay Samaksamam, a mulher que tem os maiores braços do mundo



A tailandesa Duangjay Samaksamam, 59 anos, da província de Surin, sofre de macrodistrofia lipomastosa, uma doença extremamente rara e dolorosa que deixa seus membros em tamanho gigante.

Os especialistas acreditam que ela é a única pessoa do mundo a sofrer da doença que afeta os ombros, braços e dedos. O problema ocasiona um grande acúmulo de gordura em apenas partes do corpo.


Mover-se pode ser muito desconfortável e até mesmo as tarefas mais simples, como lavar e pentear os cabelos, são extremamente difíceis para Duangjay.


Envergonhada por sua condição na infância, ela ficou os primeiros 20 anos de sua vida escondida dentro de casa porque se sentia constrangida com o modo que as pessoas a olhavam e nunca foi à escola.

Mas ela foi forçada a sair do esconderijo para ganhar a vida, a fim de cuidar de seus pais idosos, e assumir o controle financeiro e das vendas da mercearia da família.

Algumas cirurgias foram tentadas após alguns anos, mas elas pioraram ainda mais seu estado, deixando-a incapacitada. "Eles removeram 700 gramas de gordura e sangue das minhas mãos, mas depois de um mês ela voltou a crescer ainda mais", disse ela.



O médico que fez o diagnóstico da doença, Dr. Eiju Uchinuma, disse: "Este caso é muito raro. Ambos os braços cresceram. Seus braços e mãos são enormes. Meu diagnóstico é que ela é a única pessoa do mundo com macrodistrofia lipomastosa nos ombros, braços e mãos".

"Minhas mãos são tão pesadas que eu não consigo levantá-las para lavar o cabelo com shampoo e ou penteá-los. Me vestir também é algo difícil e doloroso. Alguns médicos dizem que a única solução seria cortar meus braços ou pelo menos as mãos, para que eu possa andar livremente, mas eu não quero fazer isso", comentou Duangjay.


[Daily Mail]

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